Meme kanseri, dünya genelinde kadınlarda en sık görülen kanser türüdür. Moleküler alt tiplerinden Luminal A ve Luminal B, farklı seyirleri, tedavi yaklaşımları ve prognozlarıyla dikkat çeker. Bu iki alt tipi anlamak, hem hastalar hem de hekimler için doğru tedavi stratejilerini belirlemede büyük önem taşır.
Meme kanseri uzun yıllardır bilinmekte olsa da, alt tiplerin hormon reseptörlerine ve genetik özelliklerine göre sınıflandırılması 20. yüzyılın sonlarında başlamıştır. 2000 yılında yapılan gen ekspresyonu analizleri, Luminal A ve Luminal B gibi farklı moleküler alt tiplerin tanımlanmasına yol açmıştır. Bu gelişme, günümüzün kişiselleştirilmiş meme kanseri tedavilerinin temelini oluşturmuştur.
Meme kanseri, dünya genelindeki tüm yeni kanser vakalarının yaklaşık %12,5’ini oluşturmaktadır. Luminal alt tipler (A ve B) tüm meme kanseri vakalarının yaklaşık %70’ini oluşturur. Luminal A %50–60 oranında en yaygın tiptir, Luminal B ise %15–20 civarındadır.
Luminal tip meme kanserleri, genellikle östrojen (ER) ve progesteron (PR) reseptörlerini etkileyen genetik değişimlerden kaynaklanır. Başlıca risk faktörleri şunlardır:
Yaş: 50 yaş sonrası risk belirgin şekilde artar.
Genetik: Aile öyküsü ve BRCA1/BRCA2 mutasyonları.
Hormonel etkenler: Erken adet, geç menopoz, geç yaşta ilk doğum, hormon tedavisi kullanımı.
Yaşam tarzı: Obezite, alkol kullanımı, fiziksel aktivite eksikliği.
Her iki alt tipte de belirtiler benzer şekilde seyreder:
Memede sert kitle veya şişlik
Meme şekli veya boyutunda değişiklik
Ciltte kızarıklık veya çekilme
Meme ucunda içe dönme veya akıntı
Nadiren meme ağrısı
Luminal B tipi genellikle daha hızlı büyür ve daha agresif seyreder.
ER ve PR pozitif
HER2 negatif
Hücre çoğalma oranı (Ki-67) düşüktür (<14%)
Daha yavaş seyirli ve daha iyi prognozlu
ER pozitif, PR düşük olabilir
HER2 pozitif veya negatif olabilir
Ki-67 yüksektir (>14%)
Daha hızlı büyüyen ve tedaviye daha dirençli bir tiptir
Luminal tip meme kanseri tanısında şu testler kullanılır:
Mamografi: Tarama için standart yöntemdir.
Ultrason ve MRI: Tümör yapısının detaylı görüntülenmesini sağlar.
Biyopsi: Doku örneği alınarak kesin tanı konur.
İmmünohistokimya (IHC): ER, PR, HER2 ve Ki-67 durumlarını belirler.
Gen ekspresyon testleri (Oncotype DX, MammaPrint): Tedavi planlamasında yardımcı olur.
Tedavi yaklaşımı, kanserin Luminal A veya B olmasına göre değişir.
Hormon tedavisi (tamoksifen, aromataz inhibitörleri)
Cerrahi (lumpektomi veya mastektomi)
Gerektiğinde radyoterapi
Genellikle kemoterapiye ihtiyaç duyulmaz
Hormon tedavisiyle birlikte kemoterapi uygulanır
Cerrahi ve radyoterapi sıklıkla gereklidir
HER2 pozitifse hedefe yönelik tedavi (trastuzumab vb.) eklenir
Luminal A hastalarında prognoz oldukça iyidir; 5 yıllık yaşam oranı %90’ın üzerindedir. Luminal B hastalarında bu oran genellikle %70–80 civarındadır. Erken tanı, her iki tipte de yaşam süresini önemli ölçüde artırır.
Riskleri azaltmak için önerilen yaşam alışkanlıkları:
Düzenli fiziksel aktivite
Sağlıklı vücut ağırlığını koruma
Alkol tüketimini sınırlama
Sebze ve lif açısından zengin beslenme
Düzenli meme muayenesi ve mamografi kontrolleri
Günümüzde araştırmalar, kişiye özel tedavi yaklaşımlarına, genetik profil analizlerine ve hedefe yönelik ilaçlara odaklanmaktadır. Bu sayede hem yaşam süresi hem de yaşam kalitesi giderek artmaktadır.
Bizimle İletişime Geçin